时间:2024-11-07 12:06:35 编辑:栀莲
严重的营养 不良会导致身体出现多种不良的症状,如经常晕厥,低血压,低血糖,身体异常浮肿,皮下脂肪消失,皮肤推动弹性,头发干燥易脱落、体弱乏力、萎靡不振,造成机体免疫力下降甚至死亡
营养不良会导致身体能量供应不足,会很累,很想睡。虚胖者也有营养不良造成的。
轻度肌营养不良的表现如下:
1、四肢肌肉对称性无力和萎缩,行走缓慢跌倒不易爬起,上下楼困难费力,脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。
2、小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因:显性或隐性遗传或基因突变性别及好发年龄:10岁以下多见,男性多于女性主要症状:多近体端肌萎缩,远端假性肥大无力,鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩.Gowers症阳性主要病理变化:肌细胞退行性变,坏死,脂肪细胞及结缔组织增生,肌细胞内DYS缺失或异常。
3、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,下蹲难以站起,需用双手撑膝来帮助股肌用力,使上身起升,站力时胸腹过度前凸,来维持腰部肌无力的身体平衡,两腿分开方可站稳。
4、眼肌型肌营养不良为典型常染色体显性遗传,但有隐性遗传和散发病例。某些病例与线粒体DNA缺失有关。通常在30岁以前发病,上睑下垂为早期表现,随之发生进展性眼外肌麻痹;也常见面肌无力,以及四肢肌亚受累,病程缓慢进展。易误诊为重症肌无力。
5、埃-德型肌营养不良为X连锁隐性(Xq28)遗传,常染色体显性(1q11)遗传很少。儿童期发病,缓慢进展,发生肌萎缩、无力和挛缩(常见于肱二头肌、肱三头肌、腓骨肌和胫前肌,以后扩展至肢带肌),可出现心脏传导异常和心肌病。血清CK轻度增高。应监测心脏功能,必要时植入起搏器。
6、远端型肌营养不良为常染色体显性变异型,典型为40岁以后起病,纯合子发病较早,发病较早,症状较重。主要影响手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌,病程缓慢进展。也有报道常染色体隐性遗传或散发的远端肌病,表现年轻人进行性下肢无力。
7、脊旁肌营养不良40岁后发病,表现进展性脊旁肌无力、背部疼痛和典型脊柱后凸,可有家族史;血清CK轻度增高,CT检查显示脊旁肌为脂肪所代替。
营养不良的症状有很多,其中头发变黄是其中之一。营养不良还表现在皮肤干皱,口角发炎,舌苔光剥,四肢清冷,体温偏低,经常发生各种感染炎症等。
消瘦型.患者由于供应的能量和蛋白质都严重不足,表现为以消瘦为特征。患儿的身材矮小、皮下脂肪减少或消失、皮肤干燥失去弹性和光泽、头发稀少和干枯、体弱、肌肉软弱无力、烦躁不安或抑郁无表情、手足发凉、畏寒、脉搏细弱而缓慢无力。常合并其它营养素缺乏的体征或有其它合并症。
水肿型.又称为恶性营养不良的患者是由于急性严重蛋白质缺乏,而食物提供的能量相对较多,如长期吃含蛋白质很少的薯类、谷类。病人表现为面如满月,周身浮肿,下身更为明显;皮肤干燥,头发脆而易拔脱;肝肿大。这些患儿常伴有腹泻。
混合型.患者有肌肉萎缩还伴有水肿。蛋白质--能量营养不良虽然主要为蛋白质和能量不足,但常常合并存在其它的微量营养素缺乏。由于贫穷,这些病人所居住的环境卫生和个人卫生条件一般也较差;因而蛋白质--能量营养不良病人经常合并呼吸道感染、腹泻和寄生虫感染。这些感染又加重和加速蛋白质--能量营养不良的严重程度和发展速度。
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