时间：2024-12-22 08:46:13 编辑：茜柔
1. 唐筛：
孕中期（15-20+6周）抽取孕妇外周血，根据生化指标，结合孕妇的年龄、体重等信息，计算出胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险度。唐筛的检出率大约在60%-80%，假阳性率约为5%-8%，价格相对低廉，但准确率有限，不能作为诊断依据 。
2.无创DNA：
一种高准确率的筛查方法，依据孕妇外周血的获取，查验孕妇红细胞中胎儿零散的DNA，评定胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。微创DNA检验诊断率远高于唐筛选，约95%，操作简便安全，但成本高，检测范围有限，仅针对这种特定染色体疾病 。
3. 羊水穿刺：
这是一种诊断方式，一般在怀孕16-24周内进行。在超音波的帮助下，用细针穿刺进到羊膜腔，获取羊水，剖析羊水里的胎儿细胞，诊断胎儿是否患有染色体疾病。羊膜穿刺术的准确率很高，贴近99%，是诊断染色体疾病的“金标准”。但作为有创检查，存在一定的风险，如流产、感染等，患病率约为0.2%-0.5% 。
总的来说：
1、唐筛是一种普及率高、价格低廉的筛查方法，但准确度有限；
2、无创DNA检测准确率高，但检测范围较窄；
3、羊水穿刺是确诊手段，准确率最高，但有一定风险。
部分地区夫妻双方有一方为本地户口，糖筛免费。
无创地区不同医院不同，价格不同，几百至几千元（我当时做的490元）。
羊水穿刺不同医院3000至7000不等。
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