唐氏婴儿有什么症状？唐氏筛查综合症有哪些症状？

一、唐氏婴儿有什么症状？

唐氏婴儿的特征表现为智力比较落后，面容有些特殊，还有一些发育比较迟缓，唐氏综合症是一种比较常见的染色体的疾病，绝大多数的孩子会出现不同程度的智力发育障碍，一般出生的孩子身高体重低于正常同龄人，所以怀孕的时候要定期的去产检避免出现一些唐氏综合症的婴儿。

二、唐氏筛查综合症有哪些症状？

您好，唐氏综合征是一种很严重的染色体畸形，如果家里有这样的宝宝，主要的表现就是眼裂增宽、特殊面容、舌伸出口外、贯通掌，另外这样的孩子还会伴有先天性心脏病，所以在心前区还可以听到异常杂音。这样的孩子给社会和家庭都带来了一定的负担，所以孕期应该常规检查唐筛。

三、婴儿唐氏综合征有哪些症状？

唐氏儿在婴儿阶段，因为刚开始发育，可能智力低下等情况表现不明显，但是可能出现语言活动学习明显过慢，另外主要比较明显的表现是特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。需要做染色体检查进行确诊。

四、唐氏儿婴儿时期都有什么症状？

唐氏儿婴儿时期的症状是很多的，和正常儿童有很大的区别。唐氏儿出生后面部就有明显的特征，身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。唐氏儿会经常的傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙以及有智力障碍的表现。

五、什么叫唐氏综合症？

唐氏综合征是由染色体异常所引起的一种病。

唐氏综合征的诱发因素有：

1. 父母年龄：母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大。当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险也会增高。

2. 遗传因素：遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。

3. 致畸形物质：孕妇接触放射线、病毒感染、化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

唐氏综合征的表现：

1. 面容特殊：出生时孩子就具有特殊的面容，面部比较扁平、眼距比较宽，两个外眼角上翘，鼻子扁平，鼻孔上翘、眼球突出等。

2. 智力落后：唐氏综合征最突出、最严重的症状就是绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，并且随年龄的增长日益明显。语言、记忆、抽象思维等都会受损。

3. 生长发育迟缓：唐氏综合征的孩子身高和体重都比正常孩子低，患儿的体格发育、动作发育都比较迟缓，身材矮小。

唐氏综合征最大的问题就是智力障碍，而且到目前为止还没有哪种药物能够治疗。

如果发现或者是诊断确实是唐氏综合征，最主要的就是要帮助孩子，要有足够的耐心反复进行训练，在长大以后能够生活自理，掌握最基本的技能。

特别强调：家长一定要有足够的耐心，正常的孩子讲一遍听明白了也记住了，但是对于唐氏综合征的孩子可能要讲10遍、20遍或者更多才能够理解记忆。家长负担比较重，但是一定要有足够耐心才能够帮助到孩子。

▼关注我，走进临床医生的生活！

-Dr.X-

一个医学博士、外科医生和三娃奶爸

《学会看病》作者

带给你有态度、有温度的健康干货和育儿锦囊~

关注我，每天多一点健康

六、唐氏综合症是什么？

唐氏综合症是染色体异常引起的一种先天愚形，患有这种疾病的人，都有同样的面容，而且智力低下，自理能力比较差，大多抵抗力免疫力相对也比较低下，有可能会还合并有先天性的心脏病，因此产后的死亡率也比较高。一般现在主要在怀孕阶段通过做唐筛检查，有助于早期发现。

七、唐氏综合症是什么病？

唐氏综合征又称先天愚型，由于孕期染色体异常而导致的智商低下的遗传性疾病，这是一种出生就有缺陷的病症。唐氏综合征以现在的医学能力还无法医治，只能在孕期时进行筛查和预防；这种疾病多数会在孕期产生流产，而存活下来的宝宝，会有明显的特征。

八、唐氏综合症能治好吗？

目前唐氏综合症没有很好的治疗办法，这是一种先天性的染色体异常遗传病，所以药物治疗和手术治疗效果都不太明显，所以目前只是从预防阶段入手，减少唐氏综合症患儿的出生率，在怀孕阶段严格的按照要求做孕期检查，可以提前发现患儿并且做相应的准备。

九、马凡氏综合症有哪些症状？

表现为四肢细长，蜘蛛指双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝且上半身比下半身长。脂肪少，肌肉不发达，皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等，眼睛表现为晶体状脱位或半脱位、高度近视或者是白内障、视网膜剥离。男性多于女性。心血管系统约80％的病人伴有先天性心血管畸形。